Pemberian ko-kemoterapi Fraksi Etil AsetatAkar Pasak Bumi (Eurycoma LongifoliaJack) Terhadap Ekspresi Protein Ki-67 pada Tikus Model Kanker Payudarayang diinduksi DMBA

Authors

  • Suhrah Febrina Karim Program Studi Pascasarjana Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan Yogyakarta Author
  • Laela Hayu Nurani Program Studi Pascasarjana Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan Yogyakarta Author
  • Sitarina Widyarini Program Studi Kedokteran Hewan, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta Author

Keywords:

Akar pasak bumi (Eurycoma longifoliaJack), ko-kemoterapi, protein Ki-67, Doxorubicin

Abstract

Kanker payudara dapat terjadi karena paparan dari senyawa 7,12-dimethylbenz (a) antrasene (DMBA) yang bersifat mutagenik dan karsinogenik. Tujuanpenelitian ini adalah untuk menelusuri mekanisme ko kemoterapi akar pasak bumi dan Doxorubicin terhadap aktivitas proliferasi protein Ki-67pada Tikus SD yang diinduksi DMBA.Akar pasak bumi(Eurycoma longifoliaJack) diekstraksi menggunakan pelarut etanol 70 % dan difraksinasi menggunakan etil asetat. Fraksi etil asetat akar pasak bumi diuji mekanisme molekulernya secara in vivoterhadap 5 Kelompok tikus galur Sprague Dawley terdiri atas Kelompok 1hanya diberi pakan dan minum, Kelompok 2 diberikan DMBA dosis 20 mg/kgBB, Kelompok 3 diberikan DMBA 20 mg/kgBB + Doxorubicin 1,17 mg/kgBB, Kelompok 4 diberikan DMBA 20 mg/kgBB + fraksi etil asetat akar pasak bumi100 mg/kgBB, Kelompok 5 diberikan DMBA 20 mg/kgBB + Doxorubicin 1,17 mg/kgBB + fraksi etil asetat akar pasak bumi100 mg/kgBB kemudian dilakukan pembedahan dan uji imunohistokimia analisis data KolmogorofSmirnof, uji Levenedan uji Kruskal Wallis.Hasil nilai rata-rata% ekspresiprotein Ki-67juga terjadi penurunan padakelompok ko kemoterapiDMBA+Doxorubicin+APB (8,89±3,20)%dibandingkan kelompok DMBA+Doxorubicin (12,73±3,37)%dan kelompok DMBA+APB (11,37±5,16)%, dan terdapat perbedaan yang bermakna dengan kelompok DMBA+Doxorubicin dengan nilai signifikansi 0,020 (p<0,05) namun tidak berdeda bermakna dengan DMBA+APB dengan nilai signifikansi 0,114 (p<0,05). Kesimpulan dari penelitian ini adalah pemberian ko kemoterapifraksi etil asetat akar pasak bumi dapat menurunkan ekpresi protein Ki-67 pada tikus model kanker payudara yang diinduksi DMBA.

References

Anonim., 2015, diakses tanggal 30 oktober 2015 http://www.depkes.go.id/download.php?file=download/pusdatin/buletin/buletin-kanker.pdf.

Arifah, A. N., dan Nurkhasanah, 2014, Efek Fraksi Etil Asetat Ekstrak Etanol Akar Pasak Bumi (Eurycoma longifolia, Jack) terhadap Aktivitas Fagositosisi Makrofag secara In Vitro, Pharmaçiana, Vol (4) No.1: 9-1.

Gandamihardja. S, Firman F. W, Shahib, N, 2012, Peran Siklooksigenase dalam Pertumbuhan Kanker Leher Rahim, Skripsi, Universitas Indonesia.

Hajnos, M. W., Sherma, J., and Kowalska, T., 2008, Thin Layer Chromatography in Phytochemistry, vol 99, p 5-9, CRC Press, London New York.

Hatim, N.B., 2012, Aktivitas Antikanker Ekstrak Etanol Daun Surian (Toona sinensis) pada Tikus Betina Sprague Dawley yang Diinduksi 7,12-DimetilBenz(a)antrasena, Skripsi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor, Bogor.

Hollander, M. C., Kovalsky, O., Salvador, J. M., Kim, K. E., Patterson, A. D., Haines, D. C., et al, 2001, DimetilBenz(a)antrasena Carcinogenesis in Gadd45a-null Mice Is Associated with Decreased DNA Repair and Increased Mutation Frequency , Cancer Research 61, 2487–2491.

Istighfari, R., Meiyanto, E, 2009, Aplikasi Ko-Kemoterapi Fraksi Etil Asetat Ekstrak Etanolik Daun Sambung Nyawa (Gynura Procumbens (Lour). Merr) Pada sel Kanker Payudara Mcf-7 , Majalah Ilmu kefarmasian, Vol. VI, No, 132-141

Junior, L.C.K., Jose, R.S., Rivaldo, N., Sergio, F.A., and Valdir, C.F., 2012, The therapeutic lead potential of metabolites obtained from natural sources for the treatment of peptic ulcer, Phytochem Rev, 1-50.

Kubatka, P., Ahlersova E., Ahlers I, Bojkova B., Kalicka K., Adamnekova E., Markova M., Chamilova M., and Cermakova M., 2002., Variability of Mammary arcinogenesis Induction in Female Sprague-Dawley and Wistar; Hans Rats; the Effect of Seasons, Physiology Research, 51, 663-640.

Kuo, P., C., Damu, A., G., Lee, K., H., Wu, T., S., 2004, Cytotoxic and antimalarial constituents from the roots of Eurycoma longifolia, Bioorg. Med. Chem, 12: 537-544

Meiyanto, E., Susilowati, S., Tasminatun, S., Murwanti, R., and Sugiyanto. 2007. Efek Kemopreventif ekstrak etanolik Gynura procumbens (Lour), Merr pada karsinogenesis kanker payudara tikus. Majalah Farmasi Indonesia 18: 154-161.

Motoyama Jun, Noriyuki Yamashita, Tomio Morino, Masashi Tanaka,Takeshi Kobayashi and Hiroyuki Honda, 2008, Hyperthermic treatment of DMBA-induced rat mammary cancer using magnetic nanoparticles. Bio Magnetic Research and Technology., 6:2

Nurani, L. H. 2011. Mekanisme molekuler kemopreventif dan antikanker senyawa aktif akar pasak bumi (Eurycoma longifolia Jack) kajian in vitro pada sel T47D dan in vivo pada kanker payudara pada tikus SD yang diinduksi DMBA. Disertasi, Universitas Gadjah Mada.

Puji, R. W. Achmad, R. Ekowati, H. 2012. Aktivitas Antiproliferatif Jintan Hitam Nigell Sativa) Pada Sel Paru Tikus Yang Diinduksi 7,12-Dimetilbenz-A]Antrasena (Dmba), Makara, Kesehatan, Purwokerto.

Singletary, K.W., Stansbury, M.J., Giusti, M., 2003, Inhibition of Rat Mammary Tumorigenesis by Concord Grape, J. Agric. Food Chem. , 51, 7280-7286.

Smith, L., M. B. Watson, S. L. O'Kane, et al., 2006, The analysis of Doxorubicin resistance in human breast cancer cells using antibody microarrays, Molecular Cancer Therapeutics,5(8): 2115-2125.

Susilowati, S., 2004, Efek Kemopreventif Ekstrak Etanolik Daun Gynura procumbens (Lour, Merr terhadap Kanker Payudara Tikus yang Diinduksi DimetilBenz(a)antrasena (DMBA), Thesis, Fakultas Pasca Sarjana Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

Tee, T., T., and Hawariah L., P., A., 2005, Induction of Apoptosis by Eurycoma longifolia Jack Extracts, Anticancer Research, 25 : 2205-2214.

Tee, Thiam Tsui, Azimahtol and Hawariah Lope Pihie, 2005, Induction of Apoptosis by Eurycoma longifolia Jack Extract, School of Biosciences and Biotechnology, Faculty of Science and Technology, National University of CERATA Journal Of Pharmacy Science. UKM Bangi, Selangor, Malaysia, Source Anticancer Reasearch. 25 (3B): 2205-13.

Tran, T.V.A., Clemens, M., Stefan, S., Atanas, G.A., Elke, H.H., Verena, M.D., and Hermann, S., 2014, NF-KB Inhibitors from Eurycoma longifolia Jack, Journal of Natural Products, 77: 483-488.

Varghese, C., Ambrose, C., Jin, S., Lim, Y., & Keisaban, T. 2013. Antioxidant and anti-inflammatory activity of Eurycoma longifolia Jack, a traditional medicinal plant in Malaysia. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Nanotechnology,Volume 5.

Downloads

Published

2024-11-14

Issue

Vol. 2 No. 1 (2019): J. Sains Kes.

Section

Articles

How to Cite

[1]
S. Febrina Karim, L. Hayu Nurani, and S. Widyarini, “Pemberian ko-kemoterapi Fraksi Etil AsetatAkar Pasak Bumi (Eurycoma LongifoliaJack) Terhadap Ekspresi Protein Ki-67 pada Tikus Model Kanker Payudarayang diinduksi DMBA”, J. Sains. Kes, vol. 2, no. 1, pp. 8–17, Nov. 2024, Accessed: Nov. 24, 2025. [Online]. Available: http://jsk.ff.unmul.ac.id/index.php/JSK/article/view/40