Uji In Vitro Ekstrak n-Heksana Rimpang Curcuma mangga Val. terhadap Ekspresi VEGF pada sel 4T1

In Vitro Test of Curcuma mangga Val. Rhizome’s n-Hexane Extract in VEGF Expression on 4T1 Cells

Penulis

  • Nurul Mukhlisa Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Megarezky Makassar, Indonesia Penulis https://orcid.org/0009-0003-5831-0220
  • Sitti Hadijah Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Megarezky Makassar, Indonesia Penulis

Kata Kunci:

TNBC, Curcuma mangga Val, VEGF, 4T1

Abstrak

Kanker payudara merupakan salah satu penyakit penyebab kematian utama pada wanita di dunia. Prevalensi kanker payudara cenderung meningkat setiap tahunnya. Jumlah kasus di Indonesia mencapai 25.208 kasus dimana 20% merupakan Triple Negative Breast Cancer (TNBC). VEGF merupakan marker angiogenesis yang krusial dalam menstimulasi proliferasi sel endotel dan mengatur permeabilitas pembuluh darah yang memiliki peran penting dalam pertumbuhan, invasi, dan metastasis kanker payudara. Rimpang Curcuma.mangga Val. secara empirik digunakan masyarakat sebagai agen antikanker payudara. Ekstrak n-heksana Curcuma mangga Val. memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel T47D dan MCF-7. Namun, belum ada penelitian yang menunjukkan bahwa ekstrak n-heksana Curcuma mangga Val. mempunyai aktivitas sitotoksik pada sel kanker payudara TNBC. Pada penelitian ini dilakukan uji sitotoksisitas ekstrak n-heksana Curcuma mangga Val. terhadap sel 4T1 secara MTT Assay dan pengujian imunositokimia penghambatan angiogenesis ekpresi protein VEGF. Hasil pengujian sitotoksisitas menunjukkan bahwa ekstrak n-heksana Curcuma mangga Val. bersifat sitotoksik terhadap sel 4T1 dengan nilai IC50 63,37 ?M; sedangkan nilai IC50 alpelisib (kontrol sel) sebesar 32,96 ?M. Uji imunositokimia menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan signifikan antara ekstrak n-heksana rimpang Curcuma mangga Val. dan alpelisib dalam penghambatan ekspresi VEGF. Sehingga disimpulkan bahwa ekstrak n-heksana rimpang Curcuma mangga Val. memiliki potensi antikanker TNBC melalui penghambatan protein VEGF.

Referensi

L. A. Torre, F. Bray, R. L. Siegel, J. Ferlay, J. Lortet-Tieulent, and A. Jemal, “Global cancer statistics, 2012: Global Cancer Statistics, 2012,” CA. Cancer J. Clin., vol. 65, no. 2, pp. 87–108, Mar. 2015, doi: 10.3322/caac.21262.

W. D. Foulkes and J. S. Reis-Filho, “Triple-Negative Breast Cancer,” N. Engl. J. Med., 2010.

H. A. Wahba and H. A. El-Hadaad, “Current approaches in treatment of triple-negative breast cancer,” vol. 12, no. 2, 2015.

V. K. Gadi and N. E. Davidson, “Practical Approach to Triple-Negative Breast Cancer,” J. Oncol. Pract., vol. 13, no. 5, pp. 293–300, May 2017, doi: 10.1200/JOP.2017.022632.

D. Samanta et al., “Chemotherapy induces enrichment of CD47 + /CD73 + /PDL1 + immune evasive triple-negative breast cancer cells,” Proc. Natl. Acad. Sci., vol. 115, no. 6, Feb. 2018, doi: 10.1073/pnas.1718197115.

B. K. Linderholm et al., “Significantly higher levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and shorter survival times for patients with primary operable triple-negative breast cancer,” Ann. Oncol., vol. 20, no. 10, pp. 1639–1646, Oct. 2009, doi: 10.1093/annonc/mdp062.

S. Greenberg and H. S. Rugo, “Triple-Negative Breast Cancer: Role of Antiangiogenic Agents,” Cancer J., vol. 16, no. 1, pp. 33–38, Jan. 2010, doi: 10.1097/PPO.0b013e3181d38514.

D. Liu and Z. Chen, “The Effect of Curcumin on Breast Cancer Cells,” J. Breast Cancer, vol. 16, no. 2, p. 133, 2013, doi: 10.4048/jbc.2013.16.2.133.

A. Albini, F. Tosetti, V. W. Li, D. M. Noonan, and W. W. Li, “Cancer prevention by targeting angiogenesis,” Nat. Rev. Clin. Oncol., vol. 9, no. 9, pp. 498–509, Sep. 2012, doi: 10.1038/nrclinonc.2012.120.

E. Astuti, R. Sunarminingsih, U. A. Jenie, S. Mubarika, and S. Sismindari, “Impact of Curcuma mangga Val. Rhizome Essential Oil to p53, Bcl-2, H-Ras and Caspase-9 expression of Myeloma Cell Line,” Indones. J. Biotechnol., vol. 19, no. 1, p. 23, Dec. 2015, doi: 10.22146/ijbiotech.8631.

P. Purwanto, P. K. Cahyaningrum, and R. S. Sudibyo, “PERBANDINGAN AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK DAN MINYAK ATSIRI RIMPANG Curcuma mangga Val. TERHADAP SEL MCF-7,” J. Penelit. Saintek, vol. 26, no. 1, pp. 85–94, Jun. 2021, doi: 10.21831/jps.v26i1.39977.

D. Hanahan and R. A. Weinberg, “Hallmarks of Cancer: The Next Generation,” Cell, vol. 144, no. 5, pp. 646–674, Mar. 2011, doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013.

Z. Baharum, A. Akim, Y. Taufiq-Yap, R. Hamid, and R. Kasran, “In Vitro Antioxidant and Antiproliferative Activities of Methanolic Plant Part Extracts of Theobroma cacao,” Molecules, vol. 19, no. 11, pp. 18317–18331, Nov. 2014, doi: 10.3390/molecules191118317.

“Search: vegf - The Human Protein Atlas.html.”

Unduhan

Diterbitkan

2023-10-30

Terbitan

Vol 5 No 5 (2023): J. Sains Kes.

Bagian

Articles

Cara Mengutip

Uji In Vitro Ekstrak n-Heksana Rimpang Curcuma mangga Val. terhadap Ekspresi VEGF pada sel 4T1: In Vitro Test of Curcuma mangga Val. Rhizome’s n-Hexane Extract in VEGF Expression on 4T1 Cells. (2023). Jurnal Sains Dan Kesehatan, 5(5), 708-715. https://jsk.ff.unmul.ac.id/index.php/JSK/article/view/593